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Accompagnement1-MBT2-Génie-génétique
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ADN constitué de séquences de différentes origines Fragment d’ADN à cloner Organisme utilisé pour cloner un ADN qui lui est étranger Plasmide modifié pour contenir les séquences cos du phage lambda Vecteur permettant d’insérer des fragments allant jusqu’à 1000-3000kb extrémités d’ADN générées par une coupure décalée par une enzyme comme EcoRI coupure de l’ADN par une enzyme de restriction au même niveau sur les 2 brins type d’enzyme hydrolysant des liaisons phosphodiesters au niveau de séquences spécifiques sur l’ADN type d’enzyme reformant des liaisons phosphodiesters entre 2 nucléotides déjà en place dans des molécules d’ADN (nucléotides non « libres ») Les extrémités générées par digestion de l’insert et du vecteur doivent l’être Organisme ayant incorporé un ADN étranger Autre nom du Multiple Cloning Site (MCS) qui contient de nombreux sites de restriction uniques Séquence d’ADN qui permet à un plasmide de s’auto-répliquer dans la cellule hôte (abbréviation) Molécule souvent utilisée pour sélectionner les clones recombinants sur la base de leur résistance à cette molécule Gène dans lequel peut être inséré un MCS et permettant de distinguer les clones recombinant avec insert de ceux sans insert Vecteur de type viral infectant naturellement les cellules procaryotes Technique de transfert d’acides nucléiques dans un cellule via leur fixation à des petites particules d’or ou de tungstène Utilisés pour transférer des acides nucléiques dans des cellules par lipofection ou fusion membranaire enzymes de restriction reconnaissant la même séquence mais coupant différemment cette séquence enzymes de restriction reconnaissant des séquences pas totalement identiques mais générant des extrémités ou protubérances complémentaires technique de transfert de molécules dans les cellules via la formation transitoire de pores dans les membranes sous l’effet d’impulsions électriques protège l’ADN des cellules bactériennes contre leur propres enzymes de restriction