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Alterações Cromossômicas e Noções de Engenharia Genética.
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______, é alteração numérica dos genomas de um ser vivo, acontece sempre em múltiplos inteiros de 23, podendo assim envolver tanto uma perda quanto um ganho do conjunto de cromossomos. Anomalia cromossômica que altera a quantidade normal dos cromossomos presentes em um indivíduo: São mudanças que afetam trechos dos cromossomos. A alteração de aneuploidia em humanos causada pela trissomia do cromossomo 21. Síndrome de__________, causada pela trissomia do cromossomo 18, segunda trissomia mais comum em humanos e apresenta alterações letais na maior parte dos casos. Síndrome de _____, causada pela trissomia do cromossomo 13, também costuma ser letal na maioria dos casos. Remoção de um trecho do cromossomo, resulta na perda de genes e redução do seu tamanho: Copia em duplicata de um trecho do cromossomo, aumentando o seu tamanho: O trecho transcrito é inserido na porção correta, entretanto no sentido contrário, mantem o tamanho do cromossomo, mas a alteração pode silenciar certos genes: Parte de um cromossomo é inserida em outro cromossomo, alterando o tamanho dos dois (para mais e para menos): Conjunto de técnicas de manipulação do DNA por meio da sua recombinação seletiva para atender a fins dos seres humanos. Síndrome de ______ em que o indivíduo feminino tem apenas 1 cromossomo X (cariótipo X0). Síndrome de ___________ em que o indivíduo masculino tem possui 2 cromossomos X e um cromossomo Y (cariótipo XXY). Síndrome de ___________ em que o indivíduo masculino tem possui 2 cromossomos Y e um cromossomo X (cariótipo XYY). Enzimas capazes de cortar a fita do DNA em determinados trechos (e não nas pontas), também conhecidas como enzimas de restrição. Organismos geneticamente modificados que receberam genes de 1 ou mais espécies diferentes. Procedimento de criar um indivíduo usando o núcleo de uma célula somática, criando assim um ser geneticamente idêntico ao doador do material genético. Procedimento de criar células com o mesmo material genético que o paciente para proliferá-las e então transplantá-las ao paciente. Técnicas para substituir alelos doentes em indivíduos adultos com fins terapêuticos, atualmente existem poucos remédios aprovados para tal. Tipo de exame que se utiliza gel de eletroforese para ver se amostras de DNA são compatíveis com os suspeitos, também usado para determinar paternidade. Nova modalidade de vacinas em que as próprias células produzem o antígeno com base no material genético do agente infeccioso.