Leis de Mendel e Interações Gênicas

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O __________diz respeito à informação presente no genoma de um indivíduo, não é observável e raramente sofre alterações.
O _________, depende da combinação entre características do genoma e o ambiente e pode ser definido como as características observáveis de um indivíduo.
A ____________ é o fenômeno em que os genes e as características dos pais são transmitidas aos seus descendentes.
Cada caráter é determinado por um par de fatores separados na formação dos gametas, indo um fator do par para cada gameta, que é, portanto, puro; Lei da Segregação dos Fatores ou apenas:
O ____________corresponde à transmissão simultânea de duas características distintas, provenientes de dois genes distintos e independentes, localizados em cromossomos diferentes.
São representações gráficas da transmissão de genes em uma família, podemos estudar diversas características transmitidas ao longo de várias gerações através delas.
Fenótipos ligados aos cromossomos não sexuais e sua distribuição nos descendentes são classificados como:
As ____________ responsáveis por fornecer energia as células, tem DNA próprio e suas doenças são passadas apenas pela mãe.
Os chamados ___________ou "híbridos", correspondem aos indivíduos que possuem pares de alelos distintos para um (ou mais) gene.
Os _________ são indivíduos formados a partir de genes alelos idênticos, por isso, chamados de "puros".
A ___________é a frequência em que o gene expressa para um determinado fenótipo, podendo ser completa ou incompleta.
A ___________é a extensão com a qual o gene é expresso em um indivíduo. Os fenótipos correspondentes ao gene possuem graus distintos de alterações, tal como a polidactilia.
Herança de __________ __________ são heranças em que os diferentes alelos se combinam ao se expressar, sendo que o heterozigoto expressa um fenótipo intermediário entre os homozigotos.
A ________ se define como heranças gênicas em que organismos heterozigotos expressam ambos os alelos, formando um fenótipo distinto (e não intermediário) dos fenótipos dos homozigotos.
Quando uma característica é condicionada por dois ou mais genes, mas um dos alelos impede a expressão de outro alelo.
Quando um mesmo fenótipo é codificado por dois ou mais genes que interagem entre si.
Quando um mesmo gene codifica para mais de uma característica fenotípica.
Genes que quando manifestos, normalmente em homozigose, provocam a morte do embrião ou pouco após o nascimento.
Frade que pesquisou sobre as ervilhas e formulou as leis de heredabilidade (último nome).
Fenótipos cujos genes estão vinculados aos cromossomos sexuais.